Como sabemos uno de los primeros microscopistas fue Antoni Van Leeuwenhoek y a mediados del siglo XVII fue el primero en utilizar este método al observar directamente en sus propias heces fecales, trofozoitos de Giardia lamblia.
El método que necesita menos equipo y el más sencillo de realizar, corresponde a las preparaciones húmedas, que se hacen directamente con muestras de heces. Para las preparaciones directas de heces frescas o no preservadas, los exámenes ordinarios se hacen con solución salina isotódica y lugol. Si se emplean heces preservadas, el formol sirve de diluyente.
Las preparaciones no teñidas son de especial valor para el estudio de parásitos vivos; como trofozoitos de protozoarios móviles, huevos de helmintos y larvas de nematodos. El lugol se enplea principalmente para la búsqueda e identificación de quistes y larvas, con base a sus características.
La mezcla normal en el tracto intestinal por lo general no asegura una distribución uniforme de trofozoitos de protozoarios móviles, huevos de helmintos y larvas de nematodos. Sin embargo el examen de materia fecal directo o en fresco puede revelar o no parásitos, dependiendo de la intensidad de la infección.
II.- FUNDAMENTO
La solución salina isotónica da las condiciones adecuadas para que la célula se mantenga viva. El medio ideal para todo tipo de parásito que puede encontrarse en las muestras de heces, en cualquier etapa de su desarrollo, es la solución salina fisiológica, y el lugol en la práctica ha demostrado su eficacia para la tinción e identificación de parásitos intestinales.
III.- MATERIAL
-Muestra fecal
-Aplicadores de madera
-Portaobjetos de 25 X 76 mm.
-Cubreobjetos
-Solución salina isotónica
-Lugol parasitológico
IV.- TÉCNICA
-En un portaojetos colocar una gota de solución salina isotónica.
-Con la punta del aplicador tomar una pequeña muestra de aproximadamente 1 a 4 mg. de heces, en muestras con moco y sangre elegir ésta parte para estudiar.
-Mezclar, procurando hacer una suspensión en preparación delgada y no un frotis.
-Quitar de la suspensión fibras y otros fragmentos grandes.
-Colocar el cubreobjetos lentamente procurando no dejar buebujas.
-Examinar al microscopio en forma sistemática, a seco débil y a aeco fuerte.
-Repetir la operación con una gota de lugol en lugar de la solución salina.
Primero se escribe la fase o estado y enseguida el nombre del parásito, con el genérico iniciando con mayúscula y el específico con minúscula, subrayándolo o escribiéndolo con otro tipo de letra.
Por ejemplo:
Huevos de Ascaris lumbricoides.
V.- VENTAJAS Y DESVENTAJAS
A) Ventajas
- La sencillez y rapidez para llevar a cabo éste método, además de la economía en su realización.
-Ambos tipos de montaje se pueden preparar en un mismo portaobjetos.
-Ésta técnica es la más útil para encontrar los trofozoitos de amibas y flagelados.
-Permite observar la movilidad de los organismos, la cual con mucha frecuencia es característica y sirve para hacer identificación exacta.
B) Desventajas.
-Las preparaciones con lugol, pueden destruir las formas sensibles como los trofozoitos.
-La muestra utilizada es tan pequeña que es poco representativa.
VI.- PRECAUCIONES.
-Una preparación satisfactoria debe tener densidad ligeramente opaca, pero ser lo bastante delgada para permitir leer las letras a través de ésta.
-Se deben ver perfectamente los elementos en la preparación, sin que se dificulte la observación por el exceso de burbujas y detritos microscópicos.
-En heces líquidas y semilíquidas hay que seleccionar el moco sanguinolento o los esfácelos delgados del tejido y en heces formadas, hacer raspados para obtener material de la superficie en varias partes de la masa fecal.
-Utilizar intensidad lumínica baja.
-Examinar por lo menos tres muestras antes de considerar negativos los resultados.
-La materia fecal es potencialmente infectante, por lo que se deberá tener los cuidados necesarios para su manejo.
OBSERVACIONES.
Éstos fue lo que observamos:
-En la muestra 1 (yodo): Fibras vegetales, almidón y bacilos.
-Muestra 1 (solución salina): Fibras transparentes.
-Muestra 2 (yodo): Fibras vegetales.
-Muestra 2 (solución salina): Fibras musculares digeridas y no digeridas, además de restos de fibras de carne.
