Método de concentración por sedimentación RItchie

FUNDAMENTO: Se basa en la concentración de los quistes y huevos por sedimentación mediante la centrifugación, con la ayuda de formol y éter para separar y visualizar los elementos parasitarios.
Una de las ventajas que tiene este método es concentrar y no deformar las formas parasitarias, permite el transporte y almacenamiento de la materia fecal procesada antes de ser examinada, se usa cuando se necesita una técnica para evaluación de tratamiento y determinación de frecuencia.

MATERIAL Y EQUIPO:
- Centrífuga
- Tubos de ensayo cónicos de 15 ml.
- Gasa cortada en cuadros
- Embudos de polietileno
- Vasos de precipitado de 50 ml.
- Aplicadores de madera
- Pipetas Pasteur con bulbo
- Portaobjetos de 26 X 76 mm.
- Cubreobjetos de 22 X 22 mm.
- Microscopio
- Solución salina isotónica
- Solución de formaldehido al 10%
- Éter

MÉTODO: 
1. Con el aplicador de madera se coloca aproximadamente 1 gr. de la materia fecal en el vaso de
 precipitado, se añaden 10 ml. de solución salina y se homogeniza.
2. Se filtra la suspensión a través de la gasa colocada en el embudo, recogiendo el filtrado en el tubo cónico.
3. Se centrifuga la suspensión durante 2min a 2000 rpm.
4. Se decanta el sobrenadante y se resuspende el sedimento con solución salina, centrifugando, decantando y resuspendiendo 2 veces más.
5. Al último sedimento se agregan 10 ml de solución de formaldehido al 10%, se mezcla y se deja reposar durante 10 min.
6. Se añaden después 5 ml. de éter, se tapan los tubos con tapones de caucho y se agitan enérgicamente durante 30 segundos
7. Se centrifuga durante 2 min a 2000 rpm.
8. Después de centrifugar se observan 4 capas:
- éter en la superficial
- un tapón de restos fecales
- formaldehido
- sedimento en el fondo del tubo, conteniendo los elementos parasitarios
9. Se decanta el sobrenadante.
10. Se introduce la pipeta Pasteur hasta el sedimento, se extrae con cuidado una gota del sedimento y se coloca en un portaobjetos.
11. Se le añade una gota de lugol y con uno de los ángulos del cubreobjetos, se homogeniza, cubriéndolo con el mismo.
12. Se observa la preparación en el microscopio con objetivos de 10X y 40X.