Práctica: Grupo sanguíneo y Rh

Determinación de aglutinógenos (tipado globular)

Principio: En la membrana del glóbulo rojo existen complejos químicos llamados antígenos que representan los llamados grupos o factores sanguíneos.

Se sabe que estos complejos químicos se han generado de una sustancia precursora, llamada sustancia H (humana). Sobre esta sustancia se adhieren carbohidratos en un orden determinado. Para la sangre de tipo cero "O" se unen dos moléculas de galactosa, una de mucosa, una de glucosa y una de glucosamina.

Sobre esta cadena puede adherirse una nueva molécula y se cambia el tipo, si es de glucosamina se tiene el grupo "A" y si es de galactosa se tiene el grupo "B". Si se unen ambas moléculas en diversa posición se tiene el grupo "AB".

Los primeros grupos sanguíneos que se descubrieron fueron los llamados "ABO" y actualmente se conocen muchos más.

El sistema Rh es independiente del sistema ABO, pero igual de importante en la tipificación sanguínea.

Hay antígenos presentes en los eritrocitos de casi todas las personas y se les llama Universales, otros antígenos se han concentrado en una sola familia y se les llama Familiares y se han concentrado algunos otros que pertenecen solamente a un individuo y se les llama Personales.

La importancia de la determinación de los grupos sanguíneos y Rh en el laboratorio es en las transfusiones sanguíneas y en la eritroblastosis fetal.

Factor Rh

Introducción: Los grupos sanguíneos se han clasificado así por poseer características diferentes, éstas características son los antígenos (Aglutinógenos) y los anticuerpos (Aglutininas) que son los responsables de las reacciones adversas inmunológicas en las transfusiones .

Material y reactivos

1 Placa de vidrio excavada
10 Aplicadores de madera
Lanceta estéril
Suero Anti A
Suero Anti B
Suero Anti D

Procedimiento

Se utiliza la punción cutánea por medio de la lanceta.
Se desecha la primera gota.
Se deposita una gota en cada una de las excavaciones de la placa.
Se añade una gota de suero Anti A, Anti B y Anti D respectivamente.
Mezclar perfectamente con el aplicador cada preparación (no contaminar las diferentes preparaciones).
Agitar suavemente la placa con movimientos circulares durante 30 segundos aproximadamente.
Leer el resultado (una aglutinación macroscópica indicará la reacción).